большей частью наша фармацевтика занимается расфасовкой уже готовых импортных субстанций
Надо уточнить термины.
Расфасовка - это когда in bulk приходят ампулы, таблетки, капсулы и у нас их фасуюют. Такое у нас есть, но это все же не основное.
Производство самих лекарственных форм - это более сложный процесс. Помимо действующего вещества есть вспомогательные и это тоже существенно влияет на биоэквивалентность таблетки. Даже спресовать правильно таблетку из всех импортных субстанций требует определеннной культуры производства.
Но действительно большинство субстанций у нас из Индии и Китая.
Однако же многие европейские генерические компании закупают сырье там. Это достаточно грязное производство и международные корпорации с удовольствием размещают его в таких странах. С соблюдением GMP и все такое. Другое дело, что в той же Индии есть компани, которіе работают по британской фармокопее, а есть и по индийской. В индийской требования чуть попроще. Но это сказывается в конечном итоге на биоэквивалентности..